fun88乐天堂fun88乐天堂华因康中国首创的精准医疗基因测序系统解决方案，光耀2016上海CMEF

　　一名医生如何跨越从0到1这一步？ ——珠江医院与医群科技共商医生培训系统的示范化打造

　　I期研究 CA209-003的结果显示接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者达到5年生存期

　　今日公布了I期研究CA209-003 （剂量范围研究）首次5年生存报告，该研究旨在评估Nivolumab治疗经治非小细胞肺癌患者（NSCLC; n=129）的5年总生存（OS）数据。研究的探索性终点为总生存期。据估算，此前已接受重度治疗的非小细胞肺癌患者的5年总生存率为16%；结果涵盖不同的PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型。该研究中Nivolumab的安全性此前已作过报道；在本次分析中，未观察到新的安全性事件fun88乐天堂。这些数据于今日在华盛顿举办的2017年美国癌症研究协会（AACR）年会的正式媒体活动中公布fun88乐天堂。

　　（2017年6月3日行业资讯，美国新泽西州普林斯顿）- 百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日宣布了一项名为CheckMate-142的II期多队列临床研究的中期数据。

　　日公布了一项名为CheckMate-227的关键III期临床研究的初步结果fun88乐天堂，该研究评估了nivolumab（纳武利尤单抗）3 mg/kg联合低剂量ipilimumab（1 mg/kg）用于高肿瘤突变负荷（TMB≥10个突变/Mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的情况。该研究中，联合治疗与化疗相比在共同主要终点之一的无进展生存期（PFS）方面具有显著获益（HR=0.58； 97.5% CI: 0.41-0.81; p=0.0002）

　　（2017年5月24日，美国新泽西州普林斯顿）- 百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日宣布，美国FDA接受了nivolumab用于既往索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA），在肝癌治疗中扩大nivolumab的应用。FDA授予该申请优先审批资格，在此之前，nivolumab在肝细胞癌的治疗上已获FDA授予的孤儿药认定

　　今日宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准Nivolumab用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌。